09/02/2026
Sono 5 i progetti Cnr finanziati nell'ambito del primo round della seconda edizione (2025-2027) del bando “multi-round” di Fondazione Telethon. L'iniziativa sostiene progetti di ricerca di base e preclinica sulle malattie genetiche rare, presentati da enti di ricerca non profit, pubblici o privati, attivi su tutto il territorio: questa tornata ha portato alla selezione di 27 nuovi progetti con il coinvolgimento di 39 gruppi provenienti da 9 diverse Regioni italiane (Lombardia, Lazio, Veneto, Piemonte, Campania, Emilia-Romagna, Liguria, Toscana e Trentino-Alto Adige), per un totale di 7 milioni di euro di finanziamento complessivo.
Il bando ha previsto percorsi distinti per la ricerca di base e per la ricerca preclinica (“proof of concept”) e si è articolato in due fasi di selezione: una prima fase di triage di valutazione della Lettera di intenti e, per i progetti ammessi alla fase successiva, la valutazione delle proposte complete. La valutazione è stata affidata a una Commissione medico-scientifica internazionale composta da 26 esperti di alto profilo, presieduta dalla Prof.ssa Beverly Davidson dell’Università della Pennsylvania, Stati Uniti.
I progetti presentati dal Cnr -o che coinvolgono ricercatori/ricercatrici Cnr- sono i seguenti:
- "Correzione genica in modelli basati su cellule staminali della sindrome da immunodeficienza, instabilità centromerica e anomalie facciali” di Maria Rosaria Matarazzo, Istituto di genetica e biofisica "Adriano Buzzati Traverso" del Cnr di Napoli
- “Studio dei meccanismi alla base della disfunzione delle connessioni sinaptiche nella sindrome di Angelman” di Matteo Fossati, Istituto di Neuroscienze del Cnr di Milano
- “Studi di efficacia della terapia genica con vettori AAV per la sindrome di Marinesco-Sjögren” di Roberto Chiesa (Istituto di ricerche farmacologiche “Mario Negri”, coordinatore) e Vania Broccoli, Istituto di neuroscienze del Cnr di Milano
- “Riposizionamento di farmaci bloccanti della corrente tardiva del sodio per l’emicrania emiplegica familiare 3” di Paola Gavazzo, Istituto di Biofisica del Cnr di Genova
- “Studio del ruolo dei fattori di splicing NOVA nell’atassia spinocerebellare di tipo 37” di Simona Rossi, Istituto di Farmacologia Traslazionale del Cnr di Roma (coordinatore), e Nadia D’Ambrosi, Università di Roma Tor Vergata.
Vedi anche:
- Il comunicato stampa di Fondazione Telethon - dettaglio progetti Campania
- Il comunicato stampa di Fondazione Telethon - dettaglio progetti Lazio
- Il comunicato stampa di Fondazione Telethon - dettaglio progetti Liguria
- Il comunicato stampa di Fondazione Telethon - dettaglio progetti Lombardia
- Il Comunicato stampa dell'Università di Roma Tor Vergata