PRIN 2017 Broccoli - Studio dei meccanismi e della reversibilità dei disturbi del neurosviluppo causati da mutazioni nel gene SETD5 e possibili strategie terapeutiche (DSB.AD004.243)
Area tematica
Area progettuale
Neuroscienze (DSB.AD004)Struttura responsabile del progetto di ricerca
Responsabile di progetto
VANIA BROCCOLI
Telefono: 02-26434616
E-mail: broccoli.vania@hsr.it
Abstract
I disturbi dello sviluppo neurologico, compresi i disturbi dello spettro autistico (ASD) e la disabilità intellettiva (ID), sono classicamente considerati i risultati di danni multipli durante lo sviluppo quasi impossibili da risolvere. Inoltre, data l'eterogeneità genetica associata a ASD e ID è difficile definire i precisi meccanismi molecolari e percorsi che sono disregolati nei pazienti che ostacolano ogni possibile appiglio terapeutico. Molti geni codificanti per i regolatori epigenetici sono stati trovati come geneticamente associati a sindromi ASD e ID, ma spesso manca una relazione causale tra alterazioni della cromatina alterata e esito patologico. Recentemente, sia le mutazioni de novo che ereditarie nel gene SETD5 che hanno come risultato aploinsufficienza, sono state identificate come un insulto genetico relativamente frequente associato sia a ID che a ASD. Sebbene SETD5 appartenga alla proteina della famiglia SET, finora non è stata trascurata alcuna attività istonica della metiltransferasi. In particolare, abbiamo dimostrato che SETD5 è una metiltransferasi istonica H3K36-specifica, che deposita H3K36me3 lungo i corpi dei geni. Questa modificazione istonica è associat
Data inizio attività
29/08/2019
Parole chiave
autismo, epigenetica, disturbi cognitivi
Ultimo aggiornamento: 28/04/2024