IMMUNOTERAPIA DEI TUMORI SOLIDI ED EMATOLOGICI (DSB.AD007.182)
Area tematica
Area progettuale
Biomedicina Traslazionale (DSB.AD007)Struttura responsabile del progetto di ricerca
Istituto di Farmacologia Traslazionale (IFT)
Responsabile di progetto
GIUSEPPE SCONOCCHIA
Telefono: 0649934486
E-mail: giuSEPPE.SCONOCCHIA@IFT.CNR.IT
Abstract
In questi ultimi 15 anni l'immunoterapia dei tumori ha subito una profonda trasformazione. Grazie all'implementazione clinica degli anticorpi monoclonali terapeutici e in particolare gli inibitori dei check-point immunologici a all'introduzione in terapia dell'immunoterapia adottiva con cellule CAR T, la prognosi dei pazienti, con patologie neoplastiche ad alta mortalità (big killers) e alcune neoplasie a cellule B, è migliorata significativamente. Ciononostante, rimane ancora molto da fare e ogni strategia terapeutica atta a migliorare l'efficacia terapeutica degli anticorpi monoclonali e delle cellule CAR T è fortemente desiderata. In questo contesto, nel nostro laboratorio, abbiamo messo a punto una tecnologia immunoterapeutica che utilizza gli anticorpi monoclonali in combinazione con le cellule CAR T modificate. Si tratta di una metodica che consente di ingegnerizzare i linfociti T con il recettore del frammento Fc delle IgG (Fcg-CR). Ad oggi abbiamo clonato o sintetizzato ed espresso in cellule T sia il recettore FcgRIII (CD16), che i recettori FcgRI II, (CD32) con relativi polimorfismi, e l'FcgR I (CD64).
Obiettivi
Trasferire ai linfociti T la capacità di mediare citotossicità dipendente da anticorpo (ADCC) così da indirizzarli verso cellule target tumorali in presenza di anticorpi monoclonali diretti contro antigeni tumore-associati.
Data inizio attività
15/03/2019
Parole chiave
immunoterapia, tumori solidi, ematologia
Ultimo aggiornamento: 07/05/2025