Sviluppo competenze sede di Chieti (DSB.AD006.120)
Area tematica
Area progettuale
Biologia Molecolare/Cellulare (DSB.AD006)Struttura responsabile del progetto di ricerca
Istituto di genetica molecolare "Luigi Luca Cavalli Sforza" (IGM)
Responsabile di progetto
IOLE ROBUFFO
Telefono: 08713554035
E-mail: iole.robuffo@cnr.it
Abstract
Le attività di ricerca riguardano gli studi ultrastrutturali e molecolari di compartimenti cellulari (procarioti ed eucarioti); studio dei meccanismi biologici coinvolti nel processo di differenziamento cellulare, progressione tumorale e malattie degenerative; con un interesse specifico nel differenziamento adipogenico, adipochine e adipocitochine rilasciate dal tessuto adiposo e il loro coinvolgimento nelle patologie neuroendocrine, immuni e cardiovascolari. L'obesità ha un ruolo centrale nello sviluppo della sindrome metabolica e nelle sue implicazioni cliniche:malattie cardiovascolari e metaboliche. Il tessuto adiposo è ora considerato, per la sua capacità secernente adipochine, organo endocrino. L'adipogenesi è un processo continuo nel tessuto adiposo adulto per la presenza di preadipociti che se sottoposti ad opportuni stimoli possono proliferare e differenziare. Molti prodotti naturali contenuti negli alimenti hanno la capacità di ridurre l'adipogenesi. La ricerca riguarda la valutazione di tali sostanze naturali e composti di sintesi (co-drugs) sulla modulazione dell'adipogenesi e sul rilascio da parte degli adipociti trattati, di fattori coinvolti nella sindrome metabolica
Obiettivi
L'obesità, malattia metabolica complessa, derivante da uno squilibrio tra apporto energetico e dispendio energetico, porta a un aumento degli adipociti (in dimensioni e numero). Essa è associata a condizioni di infiammazione cronica (aumento rilascio citochine e attivazione pathway infiammatori). Lo scopo di questo progetto è la sintesi e valutazione biologica di una serie di carvacrolo-derivati dotati sia di attività antiadipogenica che antinfiammatoria. Sintesi di tali co-drugs derivanti da farmaci antinfiammatori FANS (ibuprofene, naprossene, ketoprofene) e carvacrolo per ridurre a) la ben nota tossicità gastrointestinale dei FANS e b) il loro effetto adipogenico (come desametasone), attraverso la coniugazione con carvacrolo
Data inizio attività
01/01/2016
Parole chiave
differenziamento cellulare, adipogenesi, co-drugs
Ultimo aggiornamento: 06/12/2024