Sviluppo competenze sede di Chieti (DSB.AD006.120)

Area tematica

Scienze biomediche

Area progettuale

Struttura responsabile del progetto di ricerca

Istituto di genetica molecolare "Luigi Luca Cavalli Sforza" (IGM)

Responsabile di progetto

IOLE ROBUFFO
Telefono: 08713554035
E-mail: iole.robuffo@cnr.it

Abstract

Le attività di ricerca riguardano gli studi ultrastrutturali e molecolari di compartimenti cellulari (procarioti ed eucarioti); studio dei meccanismi biologici coinvolti nel processo di differenziamento cellulare, progressione tumorale e malattie degenerative; con un interesse specifico nel differenziamento adipogenico, adipochine e adipocitochine rilasciate dal tessuto adiposo e il loro coinvolgimento nelle patologie neuroendocrine, immuni e cardiovascolari. L'obesità ha un ruolo centrale nello sviluppo della sindrome metabolica e nelle sue implicazioni cliniche:malattie cardiovascolari e metaboliche. Il tessuto adiposo è ora considerato, per la sua capacità secernente adipochine, organo endocrino. L'adipogenesi è un processo continuo nel tessuto adiposo adulto per la presenza di preadipociti che se sottoposti ad opportuni stimoli possono proliferare e differenziare. Molti prodotti naturali contenuti negli alimenti hanno la capacità di ridurre l'adipogenesi. La ricerca riguarda la valutazione di tali sostanze naturali e composti di sintesi (co-drugs) sulla modulazione dell'adipogenesi e sul rilascio da parte degli adipociti trattati, di fattori coinvolti nella sindrome metabolica

Obiettivi

L'obesità, malattia metabolica complessa, derivante da uno squilibrio tra apporto energetico e dispendio energetico, porta a un aumento degli adipociti (in dimensioni e numero). Essa è associata a condizioni di infiammazione cronica (aumento rilascio citochine e attivazione pathway infiammatori). Lo scopo di questo progetto è la sintesi e valutazione biologica di una serie di carvacrolo-derivati dotati sia di attività antiadipogenica che antinfiammatoria. Sintesi di tali co-drugs derivanti da farmaci antinfiammatori FANS (ibuprofene, naprossene, ketoprofene) e carvacrolo per ridurre a) la ben nota tossicità gastrointestinale dei FANS e b) il loro effetto adipogenico (come desametasone), attraverso la coniugazione con carvacrolo

Data inizio attività

01/01/2016

Parole chiave

differenziamento cellulare, adipogenesi, co-drugs

Ultimo aggiornamento: 14/12/2024