StudioCommissionato_LIGRESTI_UMI-LAVAL_Screening farmacologico di nuove molecole per il targeting selettivo del sistema endocannabinoide (DCM.AD007.061)

Thematic area

Chemical sciences and materials technology

Project area

Structure responsible for the research project

Institute of biomolecular chemistry (ICB)

Project manager

ALESSIA LIGRESTI
Phone number: 0818675093
Email: alessia.ligresti@icb.cnr.it

Abstract

Gli endocannabinoidi sono piccole molecole segnale di natura lipidica che derivano da un acido grasso polinsaturo, l'acido arachidonico. Essi vengono prodotti a partire da precursori biosintetici di tipo fosfolipidico e attivano i recettori dei cannabinoidi di tipo 1 (CB1) e di tipo 2 (CB2). I primi endocannabinoid ad essere stati scoperti sono l'arachidonoil-etanolamide (AEA) ed il 2-arachidonoil-glicerolo (2-AG), uno dei principali monoacilgliceroli presenti nel cervello. Di recente è stata caratterizzata la biosintesi di diversi monoacilgliceroli (MAGs) da parte di cellule infiammatorie quali leucociti. Il presente progetto si pone di caratterizzare la affinità di questi nuovi MAGs, e dei loro derivati metabolici ad opera della 15-lipossigenasi, rispetto ai recettori classici del sistema endocannabinoide (CB1 e soprattutto CB2) e rispetto anche ad altri target molecolari ad esso correlati quali TRP, PPAR e GPRs.

Goals

- Identificazione di lead compounds per lo sviluppo di nuove strategie terapeutiche per condizioni patologiche in cui il sistema endocannabinoide è coinvolto.
- Raccolta di dati preliminari propedeutici alla partecipazione a bandi che finanzino progetti di ricerca di durata pluriennale.

Start date of activity

22/02/2019

Keywords

Recettori dei Cannabinoidi, Sistema Endocannabinoide

Last update: 20/04/2024