Emissioni a scala globale di mercurio in atmosfera da sorgenti antropiche e naturali

Il mercurio è emesso in atmosfera da processi antropici (ad es. produzione di energia, manifatturiero) e naturali (ad es. eruzioni vulcaniche, incendi, emissioni da oceani), che nel corso degli ultimi secoli ne hanno determinato una ridistribuzione negli ecosistemi e un impatto sulla salute dell''uomo. Nell''ambito del programma ambiente delle Nazioni Unite nel 2002 è stato avviato lo UNEP Mercury Programme il cui obiettivo è quello di sviluppare idonei strumenti legislativi da applicare a scala globale. In questo contesto l''Istituto sull''Inquinamento Atmosferico del C.N.R. coordina sin dal 2005 la UNEP Global Partnership for Mercury Air Transport and Fate Research (UNEP F&T) il cui obiettivo è stato quello di preparare i rapporti tecnici di riferimento per il futuro trattato internazionale sull''inquinamento globale da mercurio. Parte integrante di questi rapporti tecnici sono i risultati riportati su Atmospheric Chemistry and Physics. L''articolo fornisce le stime più recenti (al 2008) delle emissioni globali di mercurio in atmosfera da sorgenti antropiche (~2320 t annue), e naturali (~5200 t annue) (figura 1). Uno dei risultati più rilevanti di questo studio è la stima del contributo della Cina che è risultato essere di ca. il 40% delle emissioni globali, con un trend (2001-2010) crescente tra il 5.5 e il 9.5% annuo. Sulla base dell''Outlook della produzione industriale della Banca Mondiale tale trend è destinato a durare se non interverranno politiche mirate al controllo delle emissioni in atmosfera. Anche alla luce di questi risultati lo UNEP F&T sta redigendo, di concerto con l''International Negotiating Committee, la bozza del trattato internazionale che verrà discussa nella sessione plenaria del Global Environmental Forum che si terrà nel 2013.

Authors: Pirrone N., Cinnirella S., Feng X., Finkelman R., Friedli H.R., Leaner J., Mason R., Mukherjee A.B., Stracher G., Streets D.G., Telmer K

Title: Global mercury emissions to the atmosphere from anthropogenic and natural sources

Journal: Atmospheric Chemistry and Physics

Year: 2010

References: 10 (2010): 5951-5964