RECOVER-COVID19 (DSB.AD007.224)
Area tematica
Area progettuale
Biomedicina Traslazionale (DSB.AD007)Struttura responsabile del progetto di ricerca
Dipartimento Scienze biomediche
Altre strutture che collaborano al progetto di ricerca
- Istituto di biostrutture e bioimmagini (IBB)
- Istituto per l'endocrinologia e l'oncologia "Gaetano Salvatore" (IEOS)
- Istituto di genetica e biofisica "Adriano Buzzati Traverso" (IGB)
- Istituto per i Polimeri, Compositi e Biomateriali (IPCB)
- Istituto di Biochimica e Biologia Cellulare (IBBC)
Responsabile di progetto
DANIELA CORDA
Telefono: 0649933714
E-mail: direttore.dsb@cnr.it
Abstract
La pandemia COVID-19 e causata dall'espansione di un nuovo ceppo virale SARS-CoV2, che in un significativo numero di casi determina una Acute Respiratory Distress Syndrome. E' essenziale ed urgente sviluppare nuovi sistemi in grado di eseguire una diagnosi veloce e su larga scala. Al contempo, e fondamentale identificare in tempi brevi nuove molecole ad azione antivirale, idealmente utilizzando molecole gia approvate da agenzie del farmaco per altre patologie. La conoscenza dei processi che regolano l'adesione alla cellula ospite e l'internalizzazione del virus, ci permette di usare questi
meccanismi sia a scopi diagnostici sia terapeutici.
L'ingresso di coronavirus (CoVs) nelle cellule ospiti dipende dall'interazione della proteina virale Spike (S) con i due recettori cellulari, CD147 (https://doi.org/10.1101/2020.03.14.988345) e ACE2 (PMID: 32142651). Questo consente diversi approcci: 1) la rilevazione della proteina S mediante interattori, alcuni gia disegnati da noi e in via di sviluppo sperimentale per la diagnosi e il monitoraggio dell'evoluzione del virus nel tempo; 2) l'inibizione dell'interazione tra proteina S e i suoi recettori con molecole di diversa natura; 3) l'in
Data inizio attività
01/07/2020
Parole chiave
Covid
Ultimo aggiornamento: 03/12/2024