Progetto di ricerca

Supporto alla definizione di protocolli terapeutici personalizzati per la malattia genetica policistica dominante (DSB.AD007.155)

Area tematica

Scienze biomediche

Area progettuale

Biomedicina Traslazionale (DSB.AD007)

Struttura responsabile del progetto di ricerca

Istituto di fisiologia clinica (IFC)

Responsabile di progetto

ALESSANDRA TESTA
Telefono: 0965397028
E-mail: atesta@ifc.cnr.it

Abstract

I pazienti con rene policistico autosomico dominante sono una popolazione ad alto rischio di progressione della nefropatia e delle complicanze ad essa associate. La definizione di protocolli terapeutici personalizzati sulla base delle risultanze dell'esame obiettivo e degli esami ematochimici, sulla base delle linee guida internazionali, rappresenta una priorità nell'ambito della Nefrologia. L'obiettivo della consulenza a noi commissionata è quello di fornire flouw-chart di facile ed immediata applicazione nella pratica clinica per la gestione della malattia genetica policistica autosomica dominante.

Obiettivi

Supporto alla definizione dei protocolli terapeutici "personalizzati" per la malattia genetica policistica autosomica dominante (ADPKD), finalizzata al conseguimento dell'Obiettivo Realizzativo OR2 secondo quanto previsto nel Capitolato di Progetto PRE.MED. (CUP: B98I17000010008):
o Attività A2.1 Analisi documentale dello stato dell'arte delle linee guida, adottate a livello internazionale, europeo e nazionale nello specifico dominio per l'estrazione dei nuovi protocolli;
o Attività A2.2 Analisi formale e funzionale delle nuove Clinical Guidelines e dei protocolli terapeutici per classi di rischio di progressione della ADPKD; formalizzazione delle stesse in flussi operazionali standard,

Data inizio attività

25/10/2017

Parole chiave

rene policistico, protocolli terapeutici, malattia renale cronica

Ultimo aggiornamento: 08/06/2025