16/05/2022
Fondazione Telethon e fondazione Cariplo: finanziati diversi progetti Cnr. La Commissione medico-scientifica di Fondazione Telethon e Fondazione Cariplo ha selezionato i vincitori del bando per la ricerca di base 2021: finanziati 24 progetti, con 35 gruppi di ricerca coinvolti, in tutto il territorio nazionale.
Diversi i progetti finanziati che coinvolgono il Cnr: in Veneto è stato finanziato il progetto del gruppo guidato da Diego De Stefani, con Diana Pendin dell'Istituto di neuroscienze del Cnr, (Cnr-IN) che studierà la proteina TMEM65, ad oggi considerata “orfana”. La diminuzione della sua quantità è stata osservata anche in pazienti affetti dalla sindrome di Barth, una rara patologia legata al cromosoma X. L’obiettivo di questo progetto è di definire la sua precisa funzione molecolare.
I progetti premiati in Lombardia che vedono coinvolti il Cnr sono:
- Vania Broccoli, Istituto di neuroscienze, Cnr-In, Milano: “Studio dei meccanismi patologici dell'inattivazione del gene PRR12, responsabile delle alterazioni dello sviluppo neurologico e dell'occhio”, insieme al gruppo di ricerca dell’Università di Pisa di Massimiliano Andreazzoli
- Francesca Ficara, Istituto di ricerca genetica e biomedica, Cnr-Irgb, Milano: “Studio del ruolo della proteina MED12L nelle neoplasie mieloidi rare”
- Chiara Lanzuolo, Fondazione Istituto nazionale di genetica molecolare (Ingm), Milano (coordinatore), Francesco Ferrari - Istituto di genetica molecolare "Luigi Luca Cavalli Sforza" Cnr-Igm, Pavia (partner): “Studio del ruolo del gene MLIP nella distrofia muscolare di Emery-Dreifuss”
- Francesca Lavatelli, Università di Pavia (coordinatore), Pierluigi Mauri - Istituto di tecnologie biomediche Cnr-Itb Milano (partner): “Amiloidosi AL: studio di specifici geni per rivelare i meccanismi molecolari alla base dell’amiloidogenicità delle catene leggere”
- Marianna Leonzino, Istituto di neuroscienze, Cnr-In, Milano: “Studio dei meccanismi patogenetici legati a mutazioni del gene VPS13D che causano atassia spinocerebellare autosomica recessiva 4 (SCAR4)”
- Maria Passafaro, Istituto di neuroscienze, Cnr-In, Milano: “Studio delle alterazioni funzionali del recettore AMPAR nel deficit di AP-4”