Convenzione ISPRO Funzionamento UNITA di Ricerca "Trasduzione del Segnale", "Oncogenomica", Meccanismi dell'oncogenesi(CRL) (DSB.AD001.212)

Area tematica

Scienze biomediche

Area progettuale

Struttura responsabile del progetto di ricerca

Istituto di fisiologia clinica (IFC)

Responsabile di progetto

MARIO CHIARIELLO
Telefono: 0503152216
E-mail: mario.chiariello@ifc.cnr.it

Abstract

"Trasduzione del Segnale":a) Studio dei meccanismi molecolari che regolano la crescita e la trasformazione cellulare, mediati da proteine chinasi attivate da mitogeni (MAPK), che include ma non si esaurisce nello
a1. studio sul ruolo di ERK8/MAPK15 nel metabolismo cellulare e mitocondriale;
a2. studio sul ruolo di ERK8/MAPK15 nella trascrizione di specifici geni eucariotici.
b) valutazione dell'efficacia e tossicità di nuovi farmaci antitumorali che include ma non si esaurisce nello studio di nanoparticelle multifunzionali per la terapia del cancro.
"Oncogenomica":a) Studio dei meccanismi che nel melanoma regolano la crescita e la trasformazione cellulare e sono mediati dalle proteine wild type e mutate della famiglia BRAF. Con lo scopo ultimo di potenziare l'efficacia dei BRAF inibitori, questo studio include ma non si esaurisce in:
a1. approfondire la regolazione post-trascrizionale di BRAFV600E-X1 mRNA e le sue funzioni
coding-independent;a2. proseguire nell'individuazione di nuovi interattori funzionali di BRAFV600E;
a3. approfondire la caratterizzazione degli effettori coding e non-coding di BRAFV600E.
b) Sviluppo di una strategia innovativa per aumentare la selettività de

Obiettivi

"Trasduzione del Segnale":
a) Studio dei meccanismi molecolari che regolano la crescita e la trasformazione cellulare,
mediati da proteine chinasi attivate da mitogeni (MAPK), che include ma non si esaurisce nello
a1. studio sul ruolo di ERK8/MAPK15 nel metabolismo cellulare e mitocondriale;
a2. studio sul ruolo di ERK8/MAPK15 nella trascrizione di specifici geni eucariotici.
b) valutazione dell'efficacia e tossicità di nuovi farmaci antitumorali che include ma non si
esaurisce nello studio di nanoparticelle multifunzionali per la terapia del cancro.
2) "Oncogenomica":
a) Studio dei meccanismi che nel melanoma regolano la crescita e la trasformazione cellulare e
sono mediati dalle proteine wild type e mutate della famiglia BRAF. Con lo scopo ultimo di
potenziare l'efficacia dei BRAF inibitori, questo studio include ma non si esaurisce in:
a1. approfondire la regolazione post-trascrizionale di BRAFV600E-X1 mRNA e le sue funzioni
coding-independent;
a2. proseguire nell'individuazione di nuovi interattori funzionali di BRAFV600E;
a3. approfondire la caratterizzazione degli effettori coding e non-coding di BRAFV600E.
b) Sviluppo di una strategia innovativa per aumentare la selettività

Data inizio attività

01/01/2022

Parole chiave

Trasduzione del Segnale, oncogenomica, oncogenesi

Ultimo aggiornamento: 27/07/2024