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Specific solvation as a tool for the N-chemoselective arylsulfonylation of tyrosine and (4-hydroxyphenyl)glycine methyl esters (Articolo in rivista)
- Type
- Label
- Specific solvation as a tool for the N-chemoselective arylsulfonylation of tyrosine and (4-hydroxyphenyl)glycine methyl esters (Articolo in rivista) (literal)
- Anno
- 2003-01-01T00:00:00+01:00 (literal)
- Alternative label
Penso M. 1, Albanese D. 2, Landini D. 1, Lupi V. 2, Tricarico G. 2 (2003)
Specific solvation as a tool for the N-chemoselective arylsulfonylation of tyrosine and (4-hydroxyphenyl)glycine methyl esters
in European journal of organic chemistry (Print)
(literal)
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- Penso M. 1, Albanese D. 2, Landini D. 1, Lupi V. 2, Tricarico G. 2 (literal)
- Pagina inizio
- Pagina fine
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- Articolo scientifico pubblicato su una delle più prestigiose riviste europee di chimica organica (literal)
- Rivista
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- Nell'articolo viene descritto lo studio per la sintesi chemoselettiva di derivati attivati di alfa ammino acidi contenenti più centri nucleofili. Questo lavoro ha posto le basi per un più ampio studio sulla reattività, in particolare C-, N- ed O-alchilazione chemoselettive, di questi prodotti. (literal)
- Note
- ISI Web of Science (WOS) (literal)
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- 1. CNR-ISTM
2. Università degli Studi di Milano (literal)
- Titolo
- Specific solvation as a tool for the N-chemoselective arylsulfonylation of tyrosine and (4-hydroxyphenyl)glycine methyl esters (literal)
- Abstract
- The methyl esters of L-tyrosine and D-(4-hydroxyphenyl)glycine were directly N-functionalized in a chemoselective fashion, without protecting the phenolic hydroxy group, by reaction in THF with arylsulfonyl chlorides (aryl = 2-nitrophenyl-, 4-nitrophenyl-, 4-tolyl), using lyophilized sodium carbonate as a base and in the presence of small amounts of DMF that, through specific solvation, deactivates the phenolic oxyanion (literal)
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