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Computational design of novel peptidomimetic inhibitors of cadherin homophilic interactions (Articolo in rivista)
- Type
- Label
- Computational design of novel peptidomimetic inhibitors of cadherin homophilic interactions (Articolo in rivista) (literal)
- Anno
- 2015-01-01T00:00:00+01:00 (literal)
- Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#doi
- 10.1039/C4OB02538E (literal)
- Alternative label
F. Doro, C. Colombo, C. Alberti, D. Arosio, L. Belvisi, C. Casagrande, R. Fanelli, L. Manzoni, E. Parisini, U. Piarulli, E. Luison, M. Figini, A. Tomassetti, M. Civera (2015)
Computational design of novel peptidomimetic inhibitors of cadherin homophilic interactions
in Organic & biomolecular chemistry
(literal)
- Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#autori
- F. Doro, C. Colombo, C. Alberti, D. Arosio, L. Belvisi, C. Casagrande, R. Fanelli, L. Manzoni, E. Parisini, U. Piarulli, E. Luison, M. Figini, A. Tomassetti, M. Civera (literal)
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- Pagina fine
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- Rivista
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- F. Doro, C. Colombo, L. Belvisi, C. Casagrande, M. Civera Dipartimento di Chimica, Università degli Studi di Milano, Via C. Golgi 19, I-20133, Milan, Italy.
C. Alberti, E. Luison, M. Figini, A. Tomassetti, Dipartimento di Oncologia Sperimentale e Medicina Molecolare, Fondazione IRCCS Istituto Nazionale dei Tumori, Via G. Amadeo 42, I-20133, Milan, Italy.
D. Arosio, L. Manzoni, CNR - Istituto di Scienze e Tecnologie Molecolari (ISTM), Via C. Golgi 19, I-20133, Milan, Italy.
R. Fanelli, U. Piarulli, Dipartimento di Scienza e Alta Tecnologia, Università degli Studi dell'Insubria, Via Valleggio 11, I-22100, Como, Italy.
E. Parisini, eCenter for Nano Science and Technology @PoliMi, Istituto Italiano di Tecnologia, Via G. Pascoli 70/3, I-20133, Milan, Italy (literal)
- Titolo
- Computational design of novel peptidomimetic inhibitors of cadherin homophilic interactions (literal)
- Abstract
- We report a first set of peptidomimetic ligands mimicking the adhesive interface identified by recent crystallographic structures of E- and N-cadherin. Compounds 2 and 3 inhibit adhesion of Epithelial Ovarian Cancer cells with improved efficacy compared to the ADH-1 peptide, an N-cadherin antagonist that is in early clinical trials in EOC patients. (literal)
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