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Lithiation of N-Alkyl-(o-tolyl)aziridine: Stereoselective Synthesis of Isochromans (Articolo in rivista)
- Type
- Label
- Lithiation of N-Alkyl-(o-tolyl)aziridine: Stereoselective Synthesis of Isochromans (Articolo in rivista) (literal)
- Anno
- 2009-01-01T00:00:00+01:00 (literal)
- Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#doi
- 10.1021/jo9011943 (literal)
- Alternative label
- Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#autori
- Dammacco M.; Degennaro L.; Florio S.; Luisi R.; Musio B.; Altomare A. (literal)
- Pagina inizio
- Pagina fine
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- Rivista
- Note
- ISI Web of Science (WOS) (literal)
- Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#affiliazioni
- Dipartimento Farmaco-Chimico Università di Bari; CINMPIS Bari; Istituto di Cristallografia-CNR Sede di Bari (literal)
- Titolo
- Lithiation of N-Alkyl-(o-tolyl)aziridine: Stereoselective Synthesis of Isochromans (literal)
- Abstract
- The lithiation reaction of o-tolylaziridine 1 has been investigated by using the aziridine ring capability to act as a directing metalation group. Trapped with electrophiles, the resulting o-aziridinyl benzyllithium 1-Li elves access to several functionalized aziridines 2a-j. The hydroxyalkylated derivatives 2d-j were converted into important scaffolds such as isochromans 3a-d. A stereoselective preparation of isochromans (R)-3b, (1R,3S)-3d, and (1R,3R)-3d has been developed starting froth enantioenriched o-tolylaziridine. (literal)
- Prodotto di
- Autore CNR
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