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B. Rizzuti, M. Pantusa, R. Guzzi (2010)
The role of Lys525 on the head-group anchoring of fatty acids in the highest affinity binding site of albumin
in Spectroscopy (Ott.)
"^^rdf:HTML ; pubblicazioni:autori "B. Rizzuti, M. Pantusa, R. Guzzi"^^xsd:string ; pubblicazioni:paginaInizio "159"^^xsd:string ; pubblicazioni:paginaFine "163"^^xsd:string ; pubblicazioni:url "http://iospress.metapress.com/content/t6g07134p6235036/"^^xsd:string ; pubblicazioni:numeroVolume "24"^^xsd:string . @prefix ns11: . prodotto:ID40267 pubblicazioni:rivista ns11:ID611917 ; pubblicazioni:pagineTotali "5"^^xsd:string ; skos:note "ISI Web of Science (WOS)"^^xsd:string ; pubblicazioni:affiliazioni "IPCF CS\nUniv della Calabria Dip. di Fisica"^^xsd:string ; pubblicazioni:titolo "The role of Lys525 on the head-group anchoring of fatty acids in the highest affinity binding site of albumin"^^xsd:string ; prodottidellaricerca:abstract "Human serum albumin provides the transport of long-chain fatty acids in the blood through three high-affinity and four low-affinity binding sites. Molecular dynamics simulations have been performed to investigate the anchoring of palmitic acid molecules to the protein. In the site with the highest affinity. Site 5, the key residue Lys525 not only binds the head-group of the palmitate ion by electrostatic interactions with its charged terminal group, but it also accommodates the first portion of the lipid chain by non-electrostatic interactions with the rest of its sidechain. The flexibility of Lys525, and in particular of the dihedral angle chi 3, is suggested to account for a number of spectroscopic properties observed in correspondence with the entrance of the hydrophobic pocket constituting Site 5."@en ; prodottidellaricerca:prodottoDi istituto:CDS063 , modulo:ID8030 ; pubblicazioni:autoreCNR unitaDiPersonaleInterno:MATRICOLA27897 . @prefix parolechiave: . prodotto:ID40267 parolechiave:insiemeDiParoleChiave . ns11:ID611917 pubblicazioni:rivistaDi prodotto:ID40267 . parolechiave:insiemeDiParoleChiaveDi prodotto:ID40267 .