@prefix prodottidellaricerca: . @prefix istituto: . @prefix prodotto: . istituto:CDS054 prodottidellaricerca:prodotto prodotto:ID33634 . @prefix pubblicazioni: . @prefix unitaDiPersonaleInterno: . unitaDiPersonaleInterno:MATRICOLA1731 pubblicazioni:autoreCNRDi prodotto:ID33634 . @prefix rdf: . prodotto:ID33634 rdf:type prodotto:TIPO1101 . @prefix retescientifica: . prodotto:ID33634 rdf:type retescientifica:ProdottoDellaRicerca . @prefix rdfs: . prodotto:ID33634 rdfs:label "CuOx/sulphated-ZrO2, in situ sulphated CuOx/ZrO2, and CuSO4/ZrO2 as catalysts for the abatement of NO with C3H6 in the presence of excess O2. (Articolo in rivista)"@en . @prefix xsd: . prodotto:ID33634 pubblicazioni:anno "2002-01-01T00:00:00+01:00"^^xsd:gYear ; pubblicazioni:doi "10.1016/S0926-3373(02)00077-2"^^xsd:string . @prefix skos: . prodotto:ID33634 skos:altLabel "
Indovina V., Pietrogiacomi D., Campa M.C. (2002)
CuOx/sulphated-ZrO2, in situ sulphated CuOx/ZrO2, and CuSO4/ZrO2 as catalysts for the abatement of NO with C3H6 in the presence of excess O2.
in Applied catalysis. B, Environmental (Print); Elsevier Science Publishers B.V., Amsterdam (Paesi Bassi)
"^^rdf:HTML ; pubblicazioni:autori "Indovina V., Pietrogiacomi D., Campa M.C."^^xsd:string ; pubblicazioni:paginaInizio "115"^^xsd:string ; pubblicazioni:paginaFine "124"^^xsd:string ; pubblicazioni:url "http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0926337302000772"^^xsd:string ; pubblicazioni:numeroVolume "39"^^xsd:string . @prefix ns10: . prodotto:ID33634 pubblicazioni:rivista ns10:ID250805 ; pubblicazioni:pagineTotali "10"^^xsd:string ; pubblicazioni:numeroFascicolo "2"^^xsd:string ; skos:note "ISI Web of Science (WOS)"^^xsd:string ; pubblicazioni:affiliazioni "a) Dipartimento di Chimica, Universit\u00E0 di Roma La Sapienza, Piazzale Aldo Moro 5, 00185 Rome, Italy\nb) Gruppo di Catalisi dell'Istituto di Metodologie Inorganiche e dei Plasmi (CNR), c/o Dipartimento di Chimica, Universit\u00E0 di Roma, La Sapienza, Rome, Italy"^^xsd:string ; pubblicazioni:titolo "CuOx/sulphated-ZrO2, in situ sulphated CuOx/ZrO2, and CuSO4/ZrO2 as catalysts for the abatement of NO with C3H6 in the presence of excess O2."^^xsd:string ; prodottidellaricerca:abstract "Copper oxide supported on ZrO2 catalysts (CuOx/ZrO2) were prepared by \nimpregnation of ZrO2 with aqueous solutions of Cu(NO3)2. Copper sulphated-\nzirconia catalysts were prepared by three different methods: (i) \nimpregnation of ZrO2 with aqueous solutions of CuSO4, (ii) impregnation \nof sulphated-ZrO2 with toluene solutions of Cu(acetylacetonate)2, and \n(iii) sulphation of CuOx/ZrO2 via the gas-phase. Samples were \ncharacterized by X-ray diffraction (XRD), UV-VIS diffuse reflectance \n(DRS), Fourier transformed infrared (FT-IR), and redox cycles with CO and \nO2. The reduction of NO with C3H6 in the presence of excess O2 was \nstudied in a flow apparatus fed by a reactant mixture of NO:C3H6:O2 = \n4000:2000:20000 ppm in He.\nIrrespective of the preparation method, (i) catalysts with the same \nsulphate content had the same covalent sulphates, and (ii) catalysts with \nthe same copper content and with the same sulphate content were equally \nactive and selective. Sulphated samples were far more selective than the \ncorrespondent unsulphated CuOx/ZrO2, particularly sulphated samples with \nhigher copper content. The presence of sulphates (i) made CuII less \nreducible than in CuOx/ZrO2 and (ii) prevented CuO segregation. The \ncatalytic activity and selectivity of copper sulphated catalysts depends \non a cooperative effect of copper and sulphate. The role of copper is to \ndetermine the activity for the NO reduction, and that of sulphate to \nmaintain high the selectivity."@en . @prefix ns11: . prodotto:ID33634 pubblicazioni:editore ns11:ID13561 ; prodottidellaricerca:prodottoDi istituto:CDS054 ; pubblicazioni:autoreCNR unitaDiPersonaleInterno:MATRICOLA1731 . @prefix parolechiave: . prodotto:ID33634 parolechiave:insiemeDiParoleChiave . ns10:ID250805 pubblicazioni:rivistaDi prodotto:ID33634 . ns11:ID13561 pubblicazioni:editoreDi prodotto:ID33634 . parolechiave:insiemeDiParoleChiaveDi prodotto:ID33634 .