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Clark, M.; Thomaseth, K.; Heit, M.; Hoenig, M., (2012)
Pharmacokinetics and pharmacodynamics of protamine zinc recombinant human insulin in healthy dogs
in Journal of veterinary pharmacology and therapeutics (Print)
"^^rdf:HTML ; pubblicazioni:autori "Clark, M.; Thomaseth, K.; Heit, M.; Hoenig, M.,"^^xsd:string ; pubblicazioni:paginaInizio "342"^^xsd:string ; pubblicazioni:paginaFine "350"^^xsd:string ; pubblicazioni:url "http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22758791"^^xsd:string ; pubblicazioni:numeroVolume "35"^^xsd:string . @prefix ns11: . prodotto:ID30545 pubblicazioni:rivista ns11:ID312972 ; pubblicazioni:note "in press"^^xsd:string ; pubblicazioni:numeroFascicolo "4"^^xsd:string ; skos:note "ISI Web of Science (WOS)"^^xsd:string ; pubblicazioni:affiliazioni "1: Department of Comparative Biosciences,\nCollege of Veterinary Medicine, University\nof Illinois, Urbana, IL, USA /\n2: Corso Stati\nUniti 4, Institute of Biomedical Engineering\n- ISIB, CNR - National Research Council of\nItaly, Padova, Italy /\n3: Boehringer-Ingelheim\nVetmedica, North Belt Highway, St Joseph,\nMO, USA /\n4: Department of Veterinary\nClinical Medicine, University of Illinois\nCollege of Veterinary Medicine, Urbana, IL,\nUSA"^^xsd:string ; pubblicazioni:titolo "Pharmacokinetics and pharmacodynamics of protamine zinc recombinant human insulin in healthy dogs"^^xsd:string ; prodottidellaricerca:abstract "Protamine zinc insulins are generally considered to be long acting, with slow\nabsorption from subcutaneous tissue. Protamine zinc recombinant human\ninsulin (PZIR) may be useful to treat diabetic dogs. The purpose of this study\nwas to describe the pharmacokinetics and pharmacodynamics of PZIR in dogs.\nPZIR was administered subcutaneously to 10 healthy Beagles using an\nincomplete crossover design, at doses of 0.3 or 0.5 U/ kg (each n = 5), 0.8 U/ kg\n(n = 10), or 0.8 U/ kg at three separate sites (n = 6). Insulin and glucose\nconcentrations were measured over 24 h. The shapes of insulin and glucose\ncurves were variable among dogs, and the relationship between insulin dose,\nconcentration, and glucose-lowering effect was nonlinear. For single-site\n0.8 U/ kg, median (range) onset of action was 3.5 h (0.5-10 h), time to\nglucose nadir was 14 h (5 to >24 h), and duration of action was >24 h (16 to\n>24 h). Mathematical model predictions of times to 50% and 90% insulin\nabsorption, and fraction of insulin absorbed in 24 h, were not significantly\ndifferent among protocols. Results confirm the tendency toward a late onset and\nlong duration of action for PZIR in dogs. This insulin may be an alternative\ntreatment option for diabetic dogs."@en ; prodottidellaricerca:prodottoDi istituto:CDS029 , modulo:ID2507 , istituto:CDS045 ; pubblicazioni:autoreCNR unitaDiPersonaleInterno:MATRICOLA20107 . @prefix parolechiave: . prodotto:ID30545 parolechiave:insiemeDiParoleChiave . ns11:ID312972 pubblicazioni:rivistaDi prodotto:ID30545 . parolechiave:insiemeDiParoleChiaveDi prodotto:ID30545 .