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Lorenzo Zani, Alessio Dess\u00EC, Gabriella Barozzino Consiglio, Alessandro Mordini, Gianna Reginato, Massimo Calamante, Bianca Cecconi, Daniele Franchi (2013)
Application of New Heterocyclic Derivatives as Sensitizers for Dye-sensitized Solar Cells
in Dye-sensitized Solar Cells: from Materials to Devices, Torino, 31.1.2013-1.2.2013
"^^rdf:HTML ; pubblicazioni:autori "Lorenzo Zani, Alessio Dess\u00EC, Gabriella Barozzino Consiglio, Alessandro Mordini, Gianna Reginato, Massimo Calamante, Bianca Cecconi, Daniele Franchi"^^xsd:string ; pubblicazioni:affiliazioni "CNR - ISOF, Via Piero Gobetti 101, 40129 Bologna, Italy.\nCNR - ICCOM, Via Madonna del Piano 10, 50019 Sesto Fiorentino, Italy"^^xsd:string ; pubblicazioni:titolo "Application of New Heterocyclic Derivatives as Sensitizers for Dye-sensitized Solar Cells"^^xsd:string ; prodottidellaricerca:abstract "In recent years, the development of fully organic sensitizers, not containing metal atoms, has been at the heart of research in the field of dye-sensitized solar cells (DSSCs). The employment of organic dyes should allow to overcome most of the problems associated with traditional ruthenium-based sensitizers, such as difficult purification procedures, low extinction coefficients and high cost of the metal precursor.[1] Most organic dyes for DSSCs display a highly conjugated backbone, in which an electron-donating and an electron-withdrawing group are often linked by a suitable spacer.[2] Here, we present the synthesis and application of some novel sensitizers featuring fused-thiazole heterocycles as spacers as well as light-harvesting units: the new compounds showed good photo- and electrochemical properties, and yielded DSSCs with power conversion efficiencies up to 3.53%.[3]\nIn addition, we will report preliminary results concerning the synthesis of new dyes with functionalized electron-withdrawing heterocycles as acceptor/anchoring units. The applicability of such compounds as DSSC sensitizers will be discussed based on their spectroscopic and electrochemical characteristics.\nReferences.\n(1) (a) Mishra, A.; Fisher, M. K. R.; B\u00E4uerle, P. Angew. Chem. Int. Ed. 2009, 48, 2474. (b) Kanaparthi, R. K.; Kandhadi, J.; Giribabu, L. Tetrahedron 2012, 68, 8383.\n(2) Clifford, J. N.; Mart\u00EDnez-Ferrero, E.; Viterisi, A; Palomares, E. Chem. Soc. Rev. 2010\u00B8 40, 1635.\n(3) Zani, L. et al. Eur. J. Org. Chem., manuscript accepted for publication." ; prodottidellaricerca:prodottoDi modulo:ID7729 , istituto:CDS020 , istituto:CDS082 ; pubblicazioni:autoreCNR unitaDiPersonaleInterno:MATRICOLA39185 , unitaDiPersonaleInterno:MATRICOLA14487 , unitaDiPersonaleInterno:MATRICOLA18651 , unitaDiPersonaleInterno:MATRICOLA15449 .