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Calzolari E.; Pierini A.; Astolfi G.; Bianchi F.; Neville A. J.; Rivieri F.; Eurocat W. G. (2007)
Associated anomalies in multi-malformed infants with Cleft lip and Palate: An epidemiological study based on 6 million births in 23 EUROCAT Registries
in American journal of medical genetics. Part A; Wiley-Liss, New York (Stati Uniti d'America)
"^^rdf:HTML ; pubblicazioni:autori "Calzolari E.; Pierini A.; Astolfi G.; Bianchi F.; Neville A. J.; Rivieri F.; Eurocat W. G."^^xsd:string ; pubblicazioni:paginaInizio "528"^^xsd:string ; pubblicazioni:paginaFine "537"^^xsd:string ; pubblicazioni:url "http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/ajmg.a.31447/pdf"^^xsd:string ; pubblicazioni:numeroVolume "143A"^^xsd:string . @prefix ns11: . prodotto:ID23940 pubblicazioni:rivista ns11:ID77609 ; pubblicazioni:note "In: American Journal of Medical Genetics Part A, vol. 7 pp. 1 - 5. Wiley InterScience, 2007."^^xsd:string ; pubblicazioni:pagineTotali "10"^^xsd:string ; skos:note "ISI Web of Science (WOS)"^^xsd:string ; pubblicazioni:affiliazioni "Medical Genetics Section, University of Ferrara, Ferrara, Italy\nSezione Epidemiologia, Istituto di Fisiologia Clinica, Consiglio Nazionale delle Ricerche, Area della Ricerca di San Cataldo, Pisa, Italy\nEUROCAT, University of Ulster, Shore Road, Newtownabbey, County Antrim, Northern Ireland, UK"^^xsd:string ; pubblicazioni:titolo "Associated anomalies in multi-malformed infants with Cleft lip and Palate: An epidemiological study based on 6 million births in 23 EUROCAT Registries"^^xsd:string ; prodottidellaricerca:abstract "We studied 5,449 cases of cleft lip (CL) with or without cleft palate (CL/P) identified between 1980 and 2000 from the EUROCAT network of 23 registers (nearly 6 million births) in 14 European countries. We investigated specific types of defect sassociated with clefts. Among CL/P cases (prevalence = 9.1 per 10,000), 1,996 (36.6%) affected only the lip (CL) and 3,453 (63.4%) involved CL and palate (CLP). A total of 3,860 CL/P cases (70.8%) occurred as isolated anomalies and 1,589 (29.2%) were associated with other defects such as multiple congenital anomalies of unknown origin (970), chromosomal (455) and recognized syndromes (164). Associated malformations were more frequent in infants who had CLP (34.0%) than in infants with CL only (20.8%). Among multi-malformed infants, 2 unrelated anomalies were found in 351 cases, 3 in 242 cases, and 4 or more in 377 cases. Among 5,449 CL/P cases, 4,719 were live births (LB) (86.6%), 203 stillbirths (SB) (3.7%), while 508 (9.3%) were terminations of pregnancy (ToP). CL/P occurred significantly more frequently in males (M/F = 1.70), especially among total isolated cases (M/F = 1.87) and CLP isolated cases (M/F = 1.92). The study confirmed that musculoskeletal, cardiovascular, and central nervous system defects are frequently associated with CL/P. An association with reduction anomalies of the brain was found. This association suggests that clinicians should seek to identify structural brain anomalies in these patients with CL/P as the potential functional consequences may be important for rehabilitation and clinical management."@en . @prefix ns12: . prodotto:ID23940 pubblicazioni:editore ns12:ID594 ; prodottidellaricerca:prodottoDi modulo:ID6316 , istituto:CDS035 , modulo:ID2514 ; pubblicazioni:autoreCNR unitaDiPersonaleInterno:MATRICOLA28002 , unitaDiPersonaleInterno:MATRICOLA5637 . @prefix parolechiave: . prodotto:ID23940 parolechiave:insiemeDiParoleChiave . ns11:ID77609 pubblicazioni:rivistaDi prodotto:ID23940 . ns12:ID594 pubblicazioni:editoreDi prodotto:ID23940 . parolechiave:insiemeDiParoleChiaveDi prodotto:ID23940 .