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G. Contini, N. Zema, S. Turchini, D. Catone, T. Prosperi, V. Carravetta, P. Bolognesi, \nL. Avaldi, V. Feyer (2008)
VIBRATIONAL STATE DEPENDENCE OF AND D ASYMMETRY PARAMETERS FOR THE HOMO PHOTOELECTRON BAND OF METHYLOXIRANE
in Societ\u00E0 Italiana di Luce di Sicrotrone - XVI Congresso, Palermo, Italia, 26-28/06/2008
"^^rdf:HTML ; pubblicazioni:autori "G. Contini, N. Zema, S. Turchini, D. Catone, T. Prosperi, V. Carravetta, P. Bolognesi, \nL. Avaldi, V. Feyer"^^xsd:string ; skos:note "Poster"^^xsd:string ; pubblicazioni:affiliazioni "CNR-ISM, Via Del Fosso del Cavaliere 100, I-00133 Roma, Italy \nCNR-IPCF, via Moruzzi 1, I-56124 Pisa, Italy \nCNR-IMIP, CP10, I-00016 Monterotondo Scalo, Italy \nCNR-IMIP, CP10, I-00016 Monterotondo Scalo, Italy and Sincrotrone Trieste, Area Science Park, I-34012 Basovizza, Trieste, Italy"^^xsd:string ; pubblicazioni:titolo "VIBRATIONAL STATE DEPENDENCE OF AND D ASYMMETRY PARAMETERS FOR THE HOMO PHOTOELECTRON BAND OF METHYLOXIRANE"^^xsd:string ; prodottidellaricerca:abstract "The effects of the vibrational excitations in the ionic state on the ? and D asymmetry parameters of \nthe highest occupied molecular orbital (HOMO) photoelectron spectrum of gas phase methyloxirane molecule have been studied. The ? angular asymmetry and D dichroic asymmetry \nparameters of the HOMO band have been experimentally investigated with vibrational resolution \nusing synchrotron radiation. A theoretical calculation of the Franck-Condon (FC) factors between \nvibrational ground state and different ionic vibrational states, in the Born-Oppenheimer harmonic \napproximation, has been performed in order to gain information on the vibrational states mainly \ninvolved in the HOMO photoelectron band. The general good agreement between theoretical and \nexperimental results allows a reliable assignment of the major features. The computed FC factors \ndistribution reveals that only a small number of vibrational modes are significantly activated in the \nphotoelectron process. The dependence of the ? and D asymmetry parameters as a function of the \nionisation energy is experimentally observed and interpreted as dependent on different final \nvibrational states. Larger D values are observed in the spectral region where transitions with small \nvibrational quantum numbers (0 or 1) are mainly involved; smaller D values are found, instead, \nwhen transitions with large vibrational quantum number are involved. It is proposed to attribute this \neffect to the different mean molecular geometries of the final vibrational ionic state, i.e. to the \ndifferent mean internuclear distances at which the transitions occur. \nThis contribution reports, for the first time, the experimental evidence of the dependence of \nthe dichroic D parameter on the vibrational excitation of the ion in a photoelectron valence \nspectrum."@en ; prodottidellaricerca:prodottoDi istituto:CDS063 , modulo:ID2171 , istituto:CDS087 , istituto:CDS054 ; pubblicazioni:autoreCNR unitaDiPersonaleInterno:MATRICOLA3089 , unitaDiPersonaleInterno:MATRICOLA29448 , unitaDiPersonaleInterno:MATRICOLA8690 , unitaDiPersonaleInterno:MATRICOLA490 , unitaDiPersonaleEsterno:ID17139 , unitaDiPersonaleInterno:MATRICOLA26033 , unitaDiPersonaleInterno:MATRICOLA11373 , unitaDiPersonaleInterno:MATRICOLA1094 .