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Santin G, Bottone MG, Croce AC, Scovassi AI, Malatesta M, Bottiroli G, Pellicciari C (2012)
IPOCRELLINA B-ACETATO E INDUZIONE DI DANNI FOTOTOSSICI A LIVELLO SUBCELLULARE
in Societ\u00E0 Italiana di FotoBiologia - Congresso Annuale 2012, Padova, 14-16 Giugno
"^^rdf:HTML ; pubblicazioni:autori "Santin G, Bottone MG, Croce AC, Scovassi AI, Malatesta M, Bottiroli G, Pellicciari C"^^xsd:string ; pubblicazioni:titoloVolume "Congresso Annuale 2012 - Societ\u00E0 Italiana di FotoBiologia"^^xsd:string ; skos:note "Poster"^^xsd:string ; pubblicazioni:affiliazioni "Santin G1,2, Bottone MG1,2, Croce AC1,2, Scovassi AI1, Malatesta M3, Bottiroli G1,2, Pellicciari P2 \n1IGM, CNR, Pavia; 2Dipartimento di Biologia e Biotecnologie, Universit\u00E0 di Pavia; 3Dipartimento di Scienze Neurologiche, Neuropsicologiche, Morfologiche e Motorie, Universit\u00E0 di Verona."^^xsd:string ; pubblicazioni:titolo "IPOCRELLINA B-ACETATO E INDUZIONE DI DANNI FOTOTOSSICI A LIVELLO SUBCELLULARE"^^xsd:string ; prodottidellaricerca:abstract "L'aggiunta di gruppi chimici (es. acetato) alle molecole di fotosensibilizzanti (PSs) modifica sia le loro propriet\u00E0 fotofisiche che la capacit\u00E0 di accumulo e distribuzione nelle cellule, in modo simile ai substrati fluorogenici. Il ripristino delle molecole native per azione degli enzimi intracellulari, ad es. le esterasi, unitamente alla localizzazione preferenziale in siti subcellulari sensibili risponde alla finalit\u00E0 di studiare e migliorare la selettivit\u00E0 di azione fotodinamica. Studi precedenti hanno mostrato che sia il Rosa Bengala (RB) che l'Ipocrellina B (IB), a seguito di modifica per aggiunta di gruppi acetato (RB-Ac, IB-Ac), accumulano in quantit\u00E0 pi\u00F9 alta nelle cellule e inducono maggiore fototossicit\u00E0 rispetto alle rispettive specie native. La somministrazione di RB-Ac \u00E8 stata dimostrata indurre fotodanno a carico di vari organelli di cellule in coltura, con l'attivazione di processi mediati di morte cellulare per concentrazioni dell'ordine di 10-5 M. Lo studio sulla capacit\u00E0 di indurre fotodanno \u00E8 quindi proseguito con la IB-Ac, che \u00E8 internalizzata ed idrolizzata molto rapidamente nelle singole cellule, come dimostrato da studi microspettrofluorimetrici. Le cellule HeLa cresciute su vetrino sono state trattate con diverse concentrazioni di IB-Ac per 1h, irraggiate a 480\u00B115 nm (sorgente LED, 20 mW/cm2, dose totale 1.6 J/cm2 ), quindi trasferite in terreno fresco senza PS e raccolte 24h dopo per essere sottoposte ad analisi citofluorimetrica, immunocitochimica ed ultrastrutturale. Il trattamento con IB-Ac \u00E8 risultato in una localizzazione del PS preferenzialmente lisosomiale, come dimostrato dall'imaging di fluorescenza in vivo, indipendentemente dalla concentrazione. A seguito di irraggiamento sono stati osservati una induzione massiva di morte cellulare di tipo necrotico o quadri tipici di apoptosi, rispettivamente per concentrazioni di trattamento dell'ordine di 2.5 x 10-6 M o 2.5-7.5 x 10-7 M. In quest'ultimo caso sono state rilevate evidenti alterazioni dell'organizzazione strutturale di vari organelli (mitocondri, reticolo endoplasmatico, apparato di Golgi, lisosomi, citoscheletro). L'induzione del fotodanno in siti sensibili diversi suggerisce una notevole efficacia di \\\"targeting\\\" e di azione fototossica del PS a seguito della sua somministrazione come IB-Ac. La possibilit\u00E0 che danni multiorganellari, anche se individualmente subletali, possano portare alla morte cellulare per apoptosi a seguito di diversi processi di attivazione costituisce un modello promettente per il proseguimento dello studio sull'induzione di vie apoptotiche preferenziali."@it ; prodottidellaricerca:prodottoDi istituto:CDS040 , modulo:ID8707 ; pubblicazioni:autoreCNR unitaDiPersonaleEsterno:ID18745 , unitaDiPersonaleEsterno:ID10 , unitaDiPersonaleInterno:MATRICOLA29284 , unitaDiPersonaleEsterno:ID18755 .