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M Acunzo1, R Visone1, G Romano2, A Veronese1, F Lovat1, D Palmieri1,3, A Bottoni1, M Garofalo1, P Gasparini1, G Condorelli3, M Chiariello4 and CM Croce1 (2012)
miR-130a targets MET and induces TRAIL-sensitivity in NSCLC by downregulating miR-221 and 222
in Oncogene (Basingstoke)
"^^rdf:HTML ; pubblicazioni:autori "M Acunzo1, R Visone1, G Romano2, A Veronese1, F Lovat1, D Palmieri1,3, A Bottoni1, M Garofalo1, P Gasparini1, G Condorelli3, M Chiariello4 and CM Croce1"^^xsd:string ; pubblicazioni:paginaInizio "634"^^xsd:string ; pubblicazioni:paginaFine "642"^^xsd:string ; pubblicazioni:url "http://www.nature.com/onc/journal/v31/n5/full/onc2011260a.html"^^xsd:string ; pubblicazioni:numeroVolume "31"^^xsd:string . @prefix ns12: . prodotto:ID189367 pubblicazioni:rivista ns12:ID488323 ; skos:note "ISI Web of Science (WOS)"^^xsd:string ; pubblicazioni:affiliazioni "1Department of Molecular Virology, Immunology and Medical Genetics, Comprehensive Cancer Center, Ohio State University, Columbus, OH, USA; 2Fondazione IRCCS SDN, Naples, Italy; 3Department of Cellular and Molecular Biology and Pathology, Istituto di Endocrinologia e Oncologia Sperimentale 'G. Salvatore'--Consiglio Nazionale delle Ricerche, Faculty of Biotechnological Science, 'Federico II' University of Naples, Naples, Italy and 4Istituto Toscano Tumori (ITT) and Istituto di Fisiologia Clinica, Consiglio Nazionale delle Ricerche (IFC_CNR), Siena, Italy"^^xsd:string ; pubblicazioni:titolo "miR-130a targets MET and induces TRAIL-sensitivity in NSCLC by downregulating miR-221 and 222"^^xsd:string ; prodottidellaricerca:abstract "Non-small cell lung cancer (NSCLC) accounts for ~80% of all lung cancers. Although some advances in lung cancer therapy have been made, patient survival is still quite poor. Two microRNAs, miR-221 and miR-222, upregulated by the MET proto-oncogene, have been already described to enhance cell survival and to induce TNF-related apoptosis-inducing ligand (TRAIL) resistance in NSCLC cell lines, through the downregulation of p27kip1, PTEN and TIMP3. Here, we further investigated this pathway and showed that miR-130a, expressed at low level in lung cancer cell lines, by targeting MET was able to reduce TRAIL resistance in NSCLC cells through the c-Jun-mediated downregulation of miR-221 and miR-222. Moreover, we found that miR-130a reduced migratory capacity of NSCLC. A better understanding of MET-miR-221 and 222 axis regulation in drug resistance is the key in developing new strategies in NSCLC therapy."@en ; prodottidellaricerca:prodottoDi modulo:ID6303 , istituto:CDS030 , istituto:CDS035 ; pubblicazioni:autoreCNR unitaDiPersonaleEsterno:ID10433 , unitaDiPersonaleEsterno:ID6911 , unitaDiPersonaleInterno:MATRICOLA8519 . ns12:ID488323 pubblicazioni:rivistaDi prodotto:ID189367 .