@prefix prodottidellaricerca: . @prefix istituto: . @prefix prodotto: . istituto:CDS023 prodottidellaricerca:prodotto prodotto:ID18300 . @prefix pubblicazioni: . @prefix unitaDiPersonaleInterno: . unitaDiPersonaleInterno:MATRICOLA19166 pubblicazioni:autoreCNRDi prodotto:ID18300 . @prefix rdf: . @prefix retescientifica: . prodotto:ID18300 rdf:type retescientifica:ProdottoDellaRicerca , prodotto:TIPO1101 . @prefix rdfs: . prodotto:ID18300 rdfs:label "Synthesis, characterization and in vitro cytotoxicity of new organotin(IV) derivatives of N-methylglycine (Articolo in rivista)"@en . @prefix xsd: . prodotto:ID18300 pubblicazioni:anno "2002-01-01T00:00:00+01:00"^^xsd:gYear . @prefix skos: . prodotto:ID18300 skos:altLabel "
Ronconi L. 1, Marzano C. 2, Russo U. 3, Sitran S. 4, Graziani R. 5, Fregona D. 6 (2002)
Synthesis, characterization and in vitro cytotoxicity of new organotin(IV) derivatives of N-methylglycine
in Journal of inorganic biochemistry
"^^rdf:HTML ; pubblicazioni:autori "Ronconi L. 1, Marzano C. 2, Russo U. 3, Sitran S. 4, Graziani R. 5, Fregona D. 6"^^xsd:string ; pubblicazioni:paginaInizio "413"^^xsd:string ; pubblicazioni:paginaFine "420"^^xsd:string ; pubblicazioni:numeroVolume "91"^^xsd:string . @prefix ns10: . prodotto:ID18300 pubblicazioni:rivista ns10:ID322717 ; skos:note "ISI Web of Science (WOS)"^^xsd:string ; pubblicazioni:affiliazioni "4, ICIS-CNR; 1,2,3,5,6 UNI-Padova"^^xsd:string ; pubblicazioni:titolo "Synthesis, characterization and in vitro cytotoxicity of new organotin(IV) derivatives of N-methylglycine"^^xsd:string ; prodottidellaricerca:abstract "The synthesis and characterization of new coordination compound of some \ndiorganotins(IV) with N-methylglycine (sarcosine) are reported; all these \nderivatives mainly tend to assume a chelate structure. As single crystals \nwere not obtained, a large number of experimental techniques were used to \naccomplish a definitive characterization and determination of their \nstructure. Results obtained by 1H/119Sn NMR, FT-IR and 119mSn-M\u00F6ssbauer \nspectroscopy and thermogravimetric analysis allow us to deduce the \npentacoordination for 1:1 (Sn/sarcosine) derivatives [R2SnCl2(Sar)]+Cl\u0097 (R \n= Me, n-Bu) in a trigonal-bipyramidal structure, and the hexacoordination \nfor 1:2 complexes [R\u00922Sn(Sar)2]2+2Cl\u0097 (R\u0092 = Me, n-Bu, Ph) in an octahedral \nstructure; however, the probability of partially or totally non-chelate \nstructures for some adducts increases with the steric hindrance of the R\n(R\u0092 groups and the number of the sarcosine molecules bound to the tin \natom, so that they give rise to fluxional equilibria in solution. Finally, \nthe synthesized compounds have been tested for in vitro cytotoxic activity \nagainst human adenocarcinoma HeLa cells showing, in some cases, strong \nactivity even at low concentration." ; prodottidellaricerca:prodottoDi istituto:CDS023 ; pubblicazioni:autoreCNR unitaDiPersonaleInterno:MATRICOLA19166 . @prefix parolechiave: . prodotto:ID18300 parolechiave:insiemeDiParoleChiave . ns10:ID322717 pubblicazioni:rivistaDi prodotto:ID18300 . parolechiave:insiemeDiParoleChiaveDi prodotto:ID18300 .