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Gastaldelli A.; Sironi A.M.; Ciociaro D.; Positano V.; Buzzigoli E.; Giannessi D.; Lombardi M.; Mari A.; Ferrannini E. (2005)
Visceral fat and beta cell function in non diabetic humans
in Diabetologia (Berl.)
"^^rdf:HTML ; pubblicazioni:autori "Gastaldelli A.; Sironi A.M.; Ciociaro D.; Positano V.; Buzzigoli E.; Giannessi D.; Lombardi M.; Mari A.; Ferrannini E."^^xsd:string ; pubblicazioni:paginaInizio "2090"^^xsd:string ; pubblicazioni:paginaFine "2096"^^xsd:string ; pubblicazioni:altreInformazioni "Times Cited: 19 (from Web of Science) 2013"^^xsd:string ; pubblicazioni:url "http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16086140"^^xsd:string ; pubblicazioni:numeroVolume "48"^^xsd:string . @prefix ns11: . prodotto:ID172365 pubblicazioni:rivista ns11:ID393682 ; pubblicazioni:note "In: \\\"Diabetologia\\\"48,2005,10,2090-2096"^^xsd:string ; skos:note "ubMe"^^xsd:string , "ISI Web of Science (WOS)"^^xsd:string ; pubblicazioni:affiliazioni "1,3,4,5,6: IFC-CNR Pisa;\n8: ISIB-CNR\n7: Metabolism Unit, Department of Internal Medicine and Consiglio Nazionale delle\nRicherche Institute of Clinical Physiology"^^xsd:string ; pubblicazioni:titolo "Visceral fat and beta cell function in non diabetic humans"^^xsd:string ; prodottidellaricerca:abstract "AIMS/HYPOTHESIS:\nPreferential visceral adipose tissue (VAT) accumulation has been clearly associated with insulin resistance. In contrast, the impact of visceral obesity on beta cell function is controversial.\nMETHODS:\nIn 62 non-diabetic women and men (age 24-69 years, BMI 21-39 kg/m2), we measured VAT and subcutaneous adipose tissue (SAT) fat mass by magnetic resonance imaging. We also measured insulin secretion and beta cell function by C-peptide deconvolution and physiological modelling of data from a frequently sampled, 75-g, 3-h OGTT, respectively.\nRESULTS:\nVAT (range 0.1-3.1 kg) was strongly related to sex, age and BMI; SAT was related to sex and BMI. Controlling for sex, age, BMI and SAT by multivariate analysis, excess VAT was associated with a clinical phenotype comprising higher plasma glucose levels, BP, heart rate and serum transaminases. The corresponding metabolic phenotype consisted of insulin resistance (partial r=-0.38) and hyperinsulinaemia (partial r=0.29). The latter, however, was appropriate for the degree of insulin resistance regardless of obesity and abdominal fat distribution. Moreover, none of the model-derived parameters describing beta cell function (glucose sensitivity, rate sensitivity and potentiation) was independently associated with excess VAT.\nCONCLUSIONS/INTERPRETATION:\nIn non-diabetic Caucasian adults of either sex, preferential visceral fat deposition in itself is part of an insulin-resistant phenotype. The insulin secretory response to a physiological challenge is increased to fully compensate for the insulin resistance, but the dynamics of beta cell function (glucose sensitivity, rate sensitivity and potentiation) are largely preserved." ; prodottidellaricerca:prodottoDi modulo:ID2507 , istituto:CDS045 , istituto:CDS035 ; pubblicazioni:autoreCNR unitaDiPersonaleInterno:MATRICOLA7374 , unitaDiPersonaleInterno:MATRICOLA14341 , unitaDiPersonaleInterno:MATRICOLA39052 , unitaDiPersonaleInterno:MATRICOLA8491 . ns11:ID393682 pubblicazioni:rivistaDi prodotto:ID172365 .