@prefix prodottidellaricerca: . @prefix istituto: . @prefix prodotto: . istituto:CDS020 prodottidellaricerca:prodotto prodotto:ID16720 . @prefix pubblicazioni: . @prefix unitaDiPersonaleInterno: . unitaDiPersonaleInterno:MATRICOLA635 pubblicazioni:autoreCNRDi prodotto:ID16720 . @prefix modulo: . modulo:ID2132 prodottidellaricerca:prodotto prodotto:ID16720 . @prefix rdf: . @prefix retescientifica: . prodotto:ID16720 rdf:type retescientifica:ProdottoDellaRicerca , prodotto:TIPO1101 . @prefix rdfs: . prodotto:ID16720 rdfs:label "Selective oxidation of acetylenic 1,4-diols with Dioxiranes in comparison with the Methyltrioxorhenium-Hydrogen Peroxide oxidant (Articolo in rivista)"@en . @prefix xsd: . prodotto:ID16720 pubblicazioni:anno "2004-01-01T00:00:00+01:00"^^xsd:gYear ; pubblicazioni:doi "10.1016/j.tetlet.2004.09.110"^^xsd:string . @prefix skos: . prodotto:ID16720 skos:altLabel "
D'Accolti L.; Fiorentino M.; Fusco C.; Crupi P.; Curci R (2004)
Selective oxidation of acetylenic 1,4-diols with Dioxiranes in comparison with the Methyltrioxorhenium-Hydrogen Peroxide oxidant
in Tetrahedron letters
"^^rdf:HTML ; pubblicazioni:autori "D'Accolti L.; Fiorentino M.; Fusco C.; Crupi P.; Curci R"^^xsd:string ; pubblicazioni:paginaInizio "8575"^^xsd:string ; pubblicazioni:paginaFine "8578"^^xsd:string ; pubblicazioni:numeroVolume "45"^^xsd:string . @prefix ns11: . prodotto:ID16720 pubblicazioni:rivista ns11:ID295070 ; pubblicazioni:pagineTotali "4"^^xsd:string ; skos:note "ISI Web of Science (WOS)"^^xsd:string ; pubblicazioni:affiliazioni "Dipartimento Chimica, Universit\u00E0 di Bari, C.N.R.--Istituto di Chimica dei Composti Organometallici (ICCOM)"^^xsd:string ; pubblicazioni:titolo "Selective oxidation of acetylenic 1,4-diols with Dioxiranes in comparison with the Methyltrioxorhenium-Hydrogen Peroxide oxidant"^^xsd:string ; prodottidellaricerca:abstract "Dimethyldioxirane and its trifluoro analog were employed to achieve selectively the direct transformation of hex-3-yne-2,5-diol and 1,4-diphenyl-2-butyne-1,4-diol into carbonyls, e.g., I (R = Me, Ph), leaving the carbon-carbon triple bond moiety untouched. The results were compared with those recorded in the analogous oxidn. using the methyltrioxorhenium/H2O2 homogeneous system. The powerful methyl(trifluoromethyl)dioxirane was the reagent of choice to achieve optimum yields of the target alkyne-1,4-diones, which were extremely versatile synthons."@en ; prodottidellaricerca:prodottoDi modulo:ID2132 , istituto:CDS020 ; pubblicazioni:autoreCNR unitaDiPersonaleInterno:MATRICOLA635 . ns11:ID295070 pubblicazioni:rivistaDi prodotto:ID16720 .