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Giannattasio S, Bobba A, Jurgelevicius V, Vacca RA, Lattanzio P, Merafina RS, Utkus A, Kucinskas V, Marra E. (2006)
Molecular basis of cystic fibrosis in Lithuania. Incomplete CFTR mutation detection by PCR-based screening protocols
in Genetic testing
"^^rdf:HTML ; pubblicazioni:autori "Giannattasio S, Bobba A, Jurgelevicius V, Vacca RA, Lattanzio P, Merafina RS, Utkus A, Kucinskas V, Marra E."^^xsd:string ; pubblicazioni:paginaInizio "169"^^xsd:string ; pubblicazioni:paginaFine "173"^^xsd:string ; pubblicazioni:numeroVolume "10"^^xsd:string . @prefix ns11: . prodotto:ID12785 pubblicazioni:rivista ns11:ID186604 ; skos:note "ISI Web of Science (WOS)"^^xsd:string ; pubblicazioni:affiliazioni "Istituto di Biomembrane e Bioenergetica, CNR I-70126 Bari \nDepartment of Human and Medical Genetics, Faculty of Medicine, Vilnius University, LT-08661 Vilnius, Lithuania"^^xsd:string ; pubblicazioni:titolo "Molecular basis of cystic fibrosis in Lithuania. Incomplete CFTR mutation detection by PCR-based screening protocols"^^xsd:string ; prodottidellaricerca:abstract "Mutational analysis of CF transmembrane regulator (CFTR) gene was performed in 98 unrelated CF chromosomes from 49 Lithuanian CF patients through a combined approach in which p.F508del mutation was first screened by allele-specific PCR while CFTR mutations in non-p.F508del chromosomes have been screened for by denaturing gradient gel electrophoresis analysis. A CFTR mutation was characterized in 62.2 % of CF chromosomes, two of which (2.0%) have been previously shown to carry a large gene deletion CFTRdele2,3(21 kb). The most frequent Lithuanian CF mutation is p.F508del (52.0%). 7 CFTR mutations, p.N1303K (2.0%), p.R75Q (1.0%), p.G314R (1.0%), p.R553X (4.2%), p.W1282X (1.0%), and g.3944delGT (1.0%), accounted for 10.1% of Lithuanian CF chromosomes. It was not possible to characterize 35.8% of the CF Lithuanian chromosomes. Analysis of intron 8 (TG)mTn and M470V polymorphic loci did not permit the characterization of the CFTR dysfunction underlying the CF phenotype in the patients for which no CFTR mutation was identified. Thus, screening of the eight CFTR mutations identified in this study and of the large deletion CFTRdele2,3(21 kb) allow the implementation of an early molecular or confirmatory CF diagnosis for 65 % of Lithuanian CF chromosomes."@en ; prodottidellaricerca:prodottoDi modulo:ID2562 , istituto:CDS015 ; pubblicazioni:autoreCNR unitaDiPersonaleInterno:MATRICOLA2530 , unitaDiPersonaleInterno:MATRICOLA33008 , unitaDiPersonaleInterno:MATRICOLA657 , unitaDiPersonaleInterno:MATRICOLA12143 , unitaDiPersonaleInterno:MATRICOLA39112 , unitaDiPersonaleInterno:MATRICOLA13836 . @prefix parolechiave: . prodotto:ID12785 parolechiave:insiemeDiParoleChiave . ns11:ID186604 pubblicazioni:rivistaDi prodotto:ID12785 . parolechiave:insiemeDiParoleChiaveDi prodotto:ID12785 .