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Istituto di scienza dell'alimentazione

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Contributo in rivista

Tipo: Articolo in rivista

Titolo: New antifungal terpenoid glycosides from Alibertia edulis (Rubiaceae).

Anno di pubblicazione: 2008

Formato: Elettronico Cartaceo

Autori: Candida da Silva V; Soares Mendes Giannini MJ; Carbone V; Piacente S; Pizza C; da Silva Bolzani V; Nasser Lopes M.;

Affiliazioni autori: Chemistry Institute, Sao Paulo State University, UNESP, C.P. 355, CEP 14801-970, Araraquara,Sao Paulo, Brazil Faculty of Pharmaceutical Sciences, Sao Paulo State University, UNESP, CEP 14801-902, Araraquara, Sao Paulo, Brazil Proteomic and Biomolecular Mass Spectrometry Center, Institute of Food Science, CNR, Via Roma, 52 a/c, I-83100, Avellino Dipartimento di Scienze Farmaceutiche, Universita degli Studi di Salerno, via Ponte Don Melillo, I-84084 Fisciano (SA)

Autori CNR:

  • VIRGINIA CARBONE

Lingua: inglese

Abstract: Phytochemical investigation from the stems of Alibertia edulis led to the isolation and identification of a new iridoid 6b-hydroxy-7-epigardoside methyl ester (1) and a new saponin 3b-O-[a-l-rhamnopyranosyl-( 1!2)-O-b-d-glucopyranosyl-(1!2)-O-b-d-glucopyranosyl]-28-O-b-d-glucopyranoside pomolate (2), along with three known compounds, shanzhiside methyl ester (3), ixoside (4), and 3,4,5- trimethoxyphenyl 1-O-b-d-apiofuranosyl-(1!6)-O-b-d-glucopyranoside (5). The structures of 1 and 2 were established on the basis of their spectroscopic data. Iridoid 1 and saponin 2 exhibited moderate inhibitory activities against Candida albicans and C. krusei in a dilution assay.

Lingua abstract: inglese

Pagine da: 1355

Pagine a: 1362

Rivista:

Helvetica chimica acta Wiley-VCH
Paese di pubblicazione: Svizzera
Lingua: inglese
ISSN: 0018-019X

Numero volume: 91

DOI: 10.1002/hlca.200890147

Referee: S: Internazionale

Indicizzato da: ISI Web of Science (WOS) [000258088800017]

Strutture CNR:

Moduli:

 
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