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Previsione Attivitą
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Catalizzatori per la produzione chemo-, regio- e stereoselettiva di fine chemicals


  anni:  2006   2007   2008   2009   2010   2011   2012   2013   2014   2015 

Previsione attivitą anno 2008

Stato avanzamento attivitą per l'anno 2008
Attivitą da svolgere:
Applicazione della CTF alla funzionalizzazione selettiva di nuove molecole ad attivitą biologica e ad alto valore aggiunto. Sintesi enantioselettiva di benzosultami. Impiego di ²-idrossi ±-ammino acidi nella sintesi di morfoline 2,5-disostituite. Conversione di molecole semplici, in prodotti complessi con alta selettivitą. Sintesi/risoluzione di fosfine a simmetria C3 per catalisi asimmetrica. Uso della FBS in reazioni enantioselettive. Messa a punto di una risoluzione chemo-enzimatica di alcoli secondari. Sintesi/studio di nuovi polipodandi, come agenti di CTF, e di nuovi liquidi ionici come solventi eco-compatibili. Sintesi di eteri asimmetrici da composti carbonilici aromatici e da alcooli in presenza di un catalizzatore eterogeneo; messa a punto di un metodo per la racemizzazione di alcoli secondari. Uso di complessi di Re e Ti con leganti polidentati, di Rh chirali cationici e di catalizzatori ibridi supportati a base di Pd Impiego di catalizzatori mesoporosi di Ti per la conversione di alcheni in dioli e per l'ossidazione selettiva di fenoli. Studio/modulazione dell'aciditą dei catalizzatori eterogenei di ossidazione ed analisi della relazione struttura/attivitą
Punti critici e azioni da svolgere:
Analisi dell'attivitą biologica di solfonammidi, sultami polifluorurati, morfoline e benzossazine chirali. Valutazione, quali ausiliari chirali, dei benzosultami, delle morfoline e delle fosfine chirali in processi catalitici. Studi elettrochimici sulla disponibilitą elettronica delle fosfine chirali. Studi computazionali, per determinare le barriere di enantiomerizzazione. Studi strutturali cristallografici sui fosfinossidi e sulle fosfine enantiomere residue. Screening della reattivitą di anioni organici-inorganici in reazioni di sostituzione nucleofila in liquidi ionici e in FBS. Preparazione di catalizzatori acidi microstrutturati. Studio di processi catalitici ossidativi di substrati organici e di idrogenazione di eterocicli. Apertura di epossidi in condizioni di CTF utilizzando nuovi polipodandi o in condizioni di catalisi eterogenea. Studi di efficienza catalitica di catalizzatori nella metatesi di olefine. Ottimizzazione delle selettivitą nelle ossidazioni in fase liquida. Ottenimento di catalizzatori solidi stabili e riciclabili. Scelta accurata di sistemi catalitici, mezzi di reazione e dei singoli componenti per lo sviluppo di sequenze reazionali catalitiche
Risultati attesi nell'anno:
Preparazione di nuove solfonammidi polifunzionalizzate. Sintesi di benzosultami polisostituiti con gruppi funzionali di varia natura (elettronattrattore o elettrondonatori). Sintesi di nuove morfoline e benzossazine polisostituite chirali. Studio di reazioni di sostituzione nucleofila su molecole organiche catalizzate da nuovi polipodandi. Sintesi e separazione su scala preparativa di una nuova serie di coppie di fosfinossidi enantiomeri residui. Le corrispondenti fosfine verranno utilizzate come leganti di metalli di transizione in processi catalitici stereoselettivi in fase omogenea. Sintesi multicomponenti di composti eterociclici bioattivi. Impiego di nuovi catalizzatori eterogenei (ossidi di rame, ossidi di ferro, complessi di renio, titanio, palladio e rodio) per la funzionalizzazione selettiva di molecole organiche mediante reazioni di Ullmann, Sonogashira, di apertura di epossidi, di metatesi di olefine, di idrogenazione asimmetrica di areni e composti eterociclici Ossidazione con alte rese e selettivitą di fenoli sostituiti su sistemi a base di titanio
 
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