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Stato Avanzamento AttivitÓ
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Catalizzatori per la produzione chemo-, regio- e stereoselettiva di fine chemicals


  anni:  2005   2006   2007   2008   2009   2010   2011   2012   2013   2014 

Stato di Avanzamento attivitÓ anno 2009

Previsione attivitÓ per l'anno 2009
AttivitÓ svolta:
Progettazione e sintesi di molecole organiche e di complessi organometallici cataliticamente attivi, facilmente recuperabili e riciclabili. Studio dell'attivitÓ catalitica di opportune molecole in mezzi di reazione non convenzionali (sistemi acquoso-organici, sistemi solido-liquido, H2O, liquidi ionici, perfluorocarburi). Sintesi di composti ad attivitÓ biologica - quali ad esempio alfa ammino acidi non-naturali, fitofarmaci, fragranze, composti eterociclici di interesse farmacologico - basate su reazioni catalitiche. Messa a punto di un catalizzatore per la idrogenazione selettiva del precursore del Nabumetone e di un processo per la reazione di Sonogashira in assenza di Pd e di leganti fosfinici. Impiego di acqua ossigenata per l'ossidazione selettiva di alcheni su catalizzatori solidi a base di titanio. Eterogeneizzazione di sistemi modello Me-polisilsesquiossani eterogeneizzati per lo studio dell'ossidazione selettiva di alcheni. Preparazione di catalizzatori ibridi a base di complessi di rodio e nanoparticelle di palladio supportati su silici mesoporose e loro impiego in reazioni di idrogenazione di areni.
Risultati conseguiti:
Sintesi stereoselettiva, impiegando basi ed additivi non chirali, di benzosultami contenenti siti poli-funzionalizzabili selettivamente mediante reazioni catalizzate da palladio, rame, ecc. Sintesi enantioselettiva di morfoline otticamente pure. Studio sistematico della reattivitÓ di nucleofili anionici in reazioni di sostituzione nucleofila in liquidi ionici e in solventi molecolari. Sintesi multicomponente di 6H-dibenzopirani variamente sostituiti, attraverso una reazione di arilazione e vinilazione aromatica, catalizzata da complessi di palladio. ╚ stata studiata una classe di triarilfosfine chirali a simmetria c3, in cui l'elemento stereogenico Ŕ l'elicitÓ, da utilizzare come leganti di metalli di transizione in processi catalitici stereoselettivi in fase omogenea. Determinazione delle condizioni ideali per l'impiego di acqua ossigenata con catalizzatori soggetti a rapida disattivazione con questo ossidante. Definizione del ruolo di specie di Ti isolato e di Ti aggregato depositate su supporti ossidici nell'ossidazione selettiva con H2O2 e idroperossidi organici. Sintesi di un sistema modello Ti-silsesquiossano per lo studio della selettivitÓ di suddette specie. Estensione della prodecura sintetica dei catalizzatori ibridi a complessi fosfinici cationici di rodio con contranione CF3SO3- anche con leganti chirali e loro applicazioni in reazioni di idrogenazione di substrati aromatici anche prochirali.












 
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