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Commesse dell'Istituto
Istituto di Ricerca Genetica e Biomedica



Commesse attive
ME.P03.008
La Talassemia. La malattia monogenica pił diffusa in sardegna: patologia molecolare, clinica e terapia.
Moduli attivi
ME.P03.008.001
La Talassemia. La malattia monogenica pił diffusa in sardegna: patologia molecolare, clinica e terapia.
ME.P03.008.002
Individuazione dei geni coinvolti nella uscita dal ciclo cellulare delle cellule staminali del midollo osseo e implicati nella loro differenziazione.
ME.P03.008.003
Studio delle basi molecolari delle sindromi beta talassemiche non causate da difetti del gene beta globinico- Analisi genotipo/fenotipo
ME.P03.008.004
Studi di espressione in modelli animali dei geni globinici
ME.P03.008.005
Identificazione e caratterizzazione di fattori di trascrizione del gene gamma globinico, prospettive di terapia/ Sviluppo di vettori lentivirali per la terapia genica della thalassemia
ME.P03.008.007
STUDIO DEI FATTORI DI TRASCRIZIONE REGOLATORI DEI GENI GLOBINICI
ME.P03.017
BASI GENETICHE E MECCANISMI MOLECOLARI DELLO SVILUPPO TUMORALE
Moduli attivi
ME.P03.017.001
MEDICINA TRASLAZIONALE: RUOLO DELLA COESINA NELLE PATOLOGIE GENETICHE UMANE E IN ONCOLOGIA
ME.P03.017.002
BASI MOLECOLARI DELLA PATOGENESI TUMORALE
ME.P05.009
Malattie Monogeniche, comuni nella popolazione sarda: genetica molecolare, proteomica, correlazione genotipo-fenotipo. Clinica e Terapia.
Moduli attivi
ME.P05.009.001
Meccanismi patogenetici alla base di malattie sindromiche
ME.P05.009.003
Studio con Array-CGH di soggetti con ritardo mentale idiopatico.
ME.P05.009.004
Caratterizzazione e ruolo patogenico di mutazioni sconoscute del gene CFTR
ME.P05.009.005
Identificazione e caratterizzazione molecolare di geni implicati in malattie sindromiche.
ME.P05.017
Basi genetiche e meccanismi alla base di malattie complesse e modelli animali di malattia
Moduli attivi
ME.P05.017.001
Analisi Statistica di tratti complessi
ME.P05.017.002
Studi funzionali dei meccanismi alla base di patologie e tratti di interesse immunologico
ME.P05.017.003
Unitą di produzione e mantenimento di modelli murini di malattia e loro analisi
ME.P05.017.004
SEQUENZIAMENTO ESTENSIVO DI ACIDI NUCLEICI DI PIATTAFORME DI ULTIMA GENERAZIONE PER LA DELUCIDAZIONE DI TRATTI E MALATTIE COMUNI E RARE
ME.P05.017.005
BASI GENETICO-MOLECOLARI DI MALATTIE AUTOIMMUNI COMUNI NELLA POPOLAZIONE SARDA.
ME.P05.017.006
STUDI DI ESPRESSIONE DI GENI IMPLICATI IN TRATTI SEMPLICI E COMPLESSI
ME.P05.017.007
UTILIZZO DELLA TECNOLOGIA DEI MINIGENI PER LO STUDIO QUALITATIVO DEI PROFILI TRASCRIZIONALI DI GENI DI INTERESSE
ME.P05.017.008
CARATTERIZZAZIONE MOLECOLARE DELLA VARIABILITA' GENETICA
ME.P05.017.009
ANALISI DI GENOMI TRAMITE SEQUENZIAMENTO DI NUOVA GENERAZIONE
ME.P05.020
CELLULE PER MEDICINA RIGENERATIVA: IMMUNODEFICIENZE E OSTEOPETROSI
Moduli attivi
ME.P05.020.001
Cellule staminali pluripotenti indotte per la terapia di malattie genetiche
ME.P05.020.004
fattori intrinseci ed estrinseci della immunitą mucosale
ME.P05.020.005
cellule staminali ematopoietiche: differenziazione e potenziale terapeutico
ME.P05.020.006
il ruolo della senescenza nella risposta immunitaria
ME.P05.021
CARDIOLOGIA MOLECOLARE
Moduli attivi
ME.P05.021.001
Signaling e microRNA nelle malattie cardiovascolari
ME.P05.021.002
Struttura e funzione dele proteine sarcomeriche nelle patologie del muscolo cardiaco e scheletrico
ME.P05.021.003
Genetica delle malattie del miocardio
ME.P05.021.004
EPIGENETICA DELLE MALATTIE CARDIOVASCOLARI
ME.P05.021.005
CELLULE STAMINALI APPLICATE ALLE PATOLOGIE CARDIACHE
ME.P07.006
Utilizzo delle caratteristiche peculiari della popolazione Sarda per lo studio dei tratti quantitativi e fenotipici di interesse biomedico
Moduli attivi
ME.P07.006.001
Utilizzo della popolazionedell'Ogliastra per lo studio dei tratti fenotipici complessi legati all'invecchiamento
ME.P07.006.005
EPIGENETICA DI TRATTI MONOGENICI E COMPLESSI .
ME.P07.006.006
CARATTERIZZAZIONE IMMUNOFENOTIPICA ATTRAVERSO ANALISI CITOFLUORIMETRICA DEI PRINCIPALI TIPI CELLULARI DEL SISTEMA IMMUNE.
ME.P07.006.007
STUDIO DELL'INTERO TRASCRITTOMA E SUA CORRELAZIONE CON L'ASSETTO GENETICO E FENOTIPICO
ME.P07.006.008
FOLLOW UP FUNZIONALE DI VARIANTI INDICATE NELLA REGOLAZIONE DELL'EMOGLOBINA FETALE ED ALTRI PARAMETRI EMATOLOGICI CON EFFETTI MODIFICATORI SU EMOGLOBINOPATIE
PP.P01.001
Commessa per la gestione delle attivitą del Progetto Premiale Medicina Personalizzata
Moduli attivi
PP.P01.001.001
MEDICINA PERSONALIZZATA
SV.P16.010
CELLULE STAMINALI PER LA CORREZIONE DI MALATTIE GENETICHE
Moduli attivi
SV.P16.010.001
Cellule staminali embrionali murine come modelli di terapie cellulari
SV.P16.010.002
Tecnologie di trasferimento cromosomico in medicina rigenerativa
SV.P16.010.003
Diagnosi e terapia dell'Osteopetrosi Autosomica Recessiva e di altre patologie scheletriche rare: Cellule staminali mesenchimali e farmaci innovativi
SV.P18.001
Identificazione di fattori genetici associati a malattie multifattoriali comuni tramite un originale approccio allo studio di isolati genetici
Moduli attivi
SV.P18.001.006
Identificazione di fattori genetici associati a malattie multifattoriali comuni tramite un originale approccio allo studio di isolati genetici
SV.P18.001.007
Identificazione di geni-malattia mediante genotipizzazione ad alta densitą di popolazioni.
SV.P18.001.008
Biodiversitą del patrimonio caprino in Sardegna
SV.P18.001.009
Iniziativa MERIT-
SV.P18.001.010
Tortrix viridana & Quercus: indagini genetiche sull'associazione lepidottero-querce in Sardegna

 
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