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Commesse dell'Istituto
Istituto di genetica molecolare



Commesse attive
ME.P03.012
Bersagli molecolari per il controllo della progressione tumorale: ex (ME.P03.009) Istocompatibilitą e trapianto, regolazione genica pre-neoplastica - (ME.P02.017) Basi molecolari e diagnostica delle neurodegenerazioni, ITOI
Moduli attivi
ME.P03.012.001
Bersagli molecolari per il controllo della progressione tumorale
ME.P04.004
Approcci innovativi di medicina molecolare: dallo sviluppo di nuovi farmaci alla diagnosi
Moduli attivi
ME.P04.004.001
Sviluppo e meccanismo d'azione di analoghi nucleotidici e nucleosidici come composti antiproliferativi e antivirali : nuovi composti e nuovi bersagli per la terapia
ME.P04.004.002
Sviluppo di nuove tecniche e metodologie ottiche per biologia di base e applicazioni biomediche
ME.P04.004.003
Identificazione di composti con potenziale attivitą antitumorale
ME.P05.005
Malattie genetiche dovute a difetti nella riparazione del DNA che predispongono ai tumori. Analisi genetica funzionale dei fattori importanti per l'integritą del genoma.
Moduli attivi
ME.P05.005.001
Malattie genetiche dovute a difetti nella riparazione del DNA che predispongono ai tumori. Analisi genetica funzionale dei fattori importanti per l'integritą del genoma.
ME.P05.005.002
Studio di pathway coinvolti nella progressione tumorale
ME.P05.005.003
Integritą genomica e checkpoints del ciclo cellulare
ME.P05.006
Cromosomi artificiali per terapia genica. Studi sulla replicazione del DNA in cellule umane ; controllo del ciclo cellulare e della proliferazione.
Moduli attivi
ME.P05.006.001
Cromosomi artificiali per terapia genica. Studi sulla replicazione del DNA in cellule umane ; controllo del ciclo cellulare e della proliferazione.
ME.P05.006.002
Sistemi di tolleranza al danno durante la replicazione del DNA.
ME.P05.014
Patogenesi delle malattie degenerative muscolo-scheletriche - ex (ME.P05.012) Patogenesi delle malattie degenerative muscolo-scheletriche ed HLA correlate, ITOI Sez. BO
Moduli attivi
ME.P05.014.001
Patogenesi delle malattie degenerative muscolo-scheletriche
ME.P05.014.002
Generazione e studio di modelli sperimentali in vitro e in vivo
ME.P07.005
Biologia Computazionale
Moduli attivi
ME.P07.005.001
Biologia Computazionale
SV.P13.001
Studio della regolazione post-trascrizionale dell'espressione genica in risposta a stress. Fattori che controllano lo splicing dei mRNA in cellule normali e nei tumori.
Moduli attivi
SV.P13.001.001
Studio della regolazione post-trascrizionale dell'espressione genica in risposta a stress. Fattori che controllano lo splicing dei mRNA in cellule normali e nei tumori.
SV.P13.001.002
Ruolo delle proteine Shc nella sopravvivenza dei tumori cerebrali a stress
SV.P13.001.003
Lo splicing alternativo come strumento per sviluppare nuovi approcci anti-angiogenici per controllare la crescita del cancro
SV.P13.001.004
La trascrizione come fonte di danno al DNA durante la replicazione del genoma.
SV.P13.001.005
Il ruolo di RNA non codificanti nel mantenimento della stabilita' del genoma

 
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